10×堿性蛋白(bái)Native PAGE轉膜緩沖液
産品編号
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産品名稱
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規格
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BP5015
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10×堿性蛋白(bái)Native
PAGE轉膜緩沖液
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500
ml
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簡介:
10×堿性蛋白(bái)Native PAGE轉膜緩沖液适用于堿性蛋白(bái)電泳後凝膠上非變性堿性蛋白(bái)的轉膜。本轉膜液配制便捷,稀釋後無需調節pH值。緩沖液中不含任何變性劑,保證了轉膜中維持蛋白(bái)的活性狀态。該緩沖液稀釋10倍可(kě)配成5升即用型1×緩沖液。
保存條件(jiàn):
常溫保存,兩年(nián)有效。
配制方法:
将10×轉膜緩沖液用超純水稀釋10倍即配成1×即用型轉膜緩沖液。
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1×即用型轉膜緩沖液
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500 ml
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1 L
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10×轉膜緩沖液
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50
ml
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100
ml
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超純水
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450
ml
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900
ml
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不用調節pH
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使用方法:
1. 堿性蛋白(bái)非變性電泳:
各種蛋白(bái)質分(fēn)子由于所含的堿性氨基酸和酸性氨基酸的數目不同,因而有各自(zì)的等電點。凡堿性氨基酸含量較多的蛋白(bái)質稱爲堿性蛋白(bái)質,等電點偏堿性,如(rú)組蛋白(bái)、精蛋白(bái)等。反之,凡酸性氨基酸含量較多的蛋白(bái)質,等電點就(jiù)偏酸性。分(fēn)離(lí)堿性蛋白(bái)時候,要利用低 pH 凝膠系統,分(fēn)離(lí)酸性蛋白(bái)時候,要利用高 pH 凝膠系統。酸性蛋白(bái)通常在非變性凝膠電泳中采用的 pH 是 8.8的緩沖系統,蛋白(bái)會帶負電荷,蛋白(bái)會相(xiàng)陽極移動;而堿性蛋白(bái)通常電泳是在微酸性環境下進行,蛋白(bái)帶正電荷,這時候需要将陰極和陽極倒置才可(kě)以電泳。堿性蛋白(bái)電泳可(kě)參考使用堿性蛋白(bái)非變性PAGE凝膠制備及電泳試劑盒(貨号:RTD6131)。
2. 轉膜:
① 轉膜方法:堿性蛋白(bái)在非變性狀态的轉膜建議(yì)用濕轉法。
② 三明治結構:由于堿性蛋白(bái)pI>7 在酸性轉膜緩沖液中帶正電荷,轉膜三明治結構與傳統轉膜不同(傳統的酸性蛋白(bái)轉膜是根據“黑(hēi)膠白(bái)膜”制作(zuò)三明治)。堿性蛋白(bái)轉膜根據“黑(hēi)膜白(bái)膠”制作(zuò)三明治,即膜置于轉膜夾芯負極,凝膠置于轉膜夾芯正極,這樣凝膠上帶正電荷的堿性蛋白(bái)才能轉移到膜上。
堿性蛋白(bái)轉膜三明治制作(zuò):
負極(電轉夾黑(hēi)色面)-海綿墊-3至5層濾紙-膜-凝膠-3至5層濾紙-海綿墊-正極(電轉夾白(bái)色面)
③ 膜的選擇:膜可(kě)以用PVDF膜或NC膜,根據蛋白(bái)大(dà)小選擇膜的孔徑。一般說(shuō)來(lái),大(dà)于20kD蛋白(bái)選擇0.45μm孔徑,低于20kD選擇0.22μm孔徑。PVDF膜使用前要用無水甲醇潤濕活化,NC膜隻需用轉膜緩沖液潤濕就(jiù)可(kě)以。
④ 轉膜條件(jiàn):
由于在非變性條件(jiàn)下,不同堿性蛋白(bái)的空間結構,聚合狀态,電荷數量都(dōu)有不同,以下轉膜條件(jiàn)僅供參考,客戶針對自(zì)己的目的蛋白(bái),最好經過1-2次預實驗後,确定最佳的轉膜條件(jiàn)。
蛋白(bái)大(dà)小
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穩流
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建議(yì)時間
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降溫措施
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低于70kD
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180 mA
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2 小時
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需要
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高于70kD
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300 mA
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1.5 小時
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需要
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