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 RealRed核酸染色劑（GelRed）

●  産品規格：

● 簡介：

RealRed?是一種可(kě)以替代溴化乙錠（EB）的紅(hóng)色熒光(guāng)核酸染色劑，與GelRed是類似産品。與SYBR或EB相(xiàng)比，RealRed最顯著的特性是其在多種條件(jiàn)下的高靈敏性和穩定性。另外相(xiàng)對EB或SYBR，RealRed?誘導突變的能力極低。染色劑溶解于水中，爲10000×濃度。

● 貯存及運輸：

4-8℃避光(guāng)保存2年(nián)；常溫運輸。

●  RealRed的使用方法：

注意：染料使用前應在室溫下徹底融化混勻後使用。

1.  RealRed預染方法（推薦方法）：

1.1 将RealRed試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中，充分(fēn)混勻。（例如(rú)：将5 μl RealRed 試劑加入到50 ml 凝膠溶液中）。注：由于RealRed 具有出色的熱(rè)穩定性，可(kě)将試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而不用等凝膠溶液冷(lěng)卻後再加入。

1.2 澆制凝膠并使其凝固後上樣電泳。

注意：使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多的 DNA 樣品，否則容易造成飽和現象，可(kě)以做多個不同濃度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上樣量。

1.3 紫外下觀察結果。

注：如(rú)果始終出現拖尾或是條帶無法分(fēn)離(lí)的現象，您可(kě)以使用後染法對DNA染色，以确認問(wèn)題是否與染色劑有關。如(rú)果使用後染法問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染色劑無關，請(qǐng)嘗試減少核酸的上樣量後進行電泳。

2.  RealRed後染方法：

2.1 用H₂O将RealRed稀釋約3,300倍到0.1MNacl中，制成3×染色溶液。(例如(rú)：将15 μl RealRed和5ml的1MNaCl加入到45 ml H₂O中)。注：RealRed 1×染色溶液同樣可(kě)用于後染，但(dàn)其靈敏度要低于3×染色溶液。

2.2 将凝膠小心地放(fàng)入合适的容器中，如(rú)聚丙烯容器中。緩慢(màn)加入足量的3×染色溶液浸沒凝膠。

2.3 在室溫下輕輕地搖動凝膠闆，最佳的染膠時間爲30 分(fēn)鍾，這取決于凝膠闆的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長短(duǎn)。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高，染色所需要的時間就(jiù)越長。注：染色溶液至少可(kě)重複使用2-3次。如(rú)果不是立即再用的話(huà)，建議(yì)将用過的染色溶液冷(lěng)藏保存。

2.4 紫外下觀察結果。