SDS-PAGE蛋白(bái)上樣緩沖液(2×)

SDS-PAGE Protein Loading Buffer（2×）

● 産品簡介：

SDS-PAGE蛋白(bái)上樣緩沖液（2×）(SDS-PAGE Protein Loading Buffer, 2×)，是一種經過改良的以溴酚藍爲染料的2倍濃縮的蛋白(bái)上樣緩沖液。可(kě)以用于常規的SDS-PAGE蛋白(bái)樣品的上樣。本緩沖液已經含有還(hái)原劑DTT，有輕微刺激性氣味。

● 保存條件(jiàn)：

-20℃保存，開封後有效期1年(nián)。

●  使用方法：

1. 在常溫或不超過37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上樣緩沖液(2×)。水浴溶解後立即常溫存放(fàng)，盡量避免長時間置于水浴中。

2. 按照(zhào)蛋白(bái)樣品和SDS-PAGE蛋白(bái)上樣緩沖液(2×)等體(tǐ)積混合。

3. 100℃或沸水浴加熱(rè)10分(fēn)鍾，以充分(fēn)變性蛋白(bái)。

注：如(rú)果蛋白(bái)提取時，起始細胞或組織的用量較大(dà)，基因組DNA含量較高，煮沸10分(fēn)鍾後有可(kě)能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體(tǐ)。此時需要再煮沸5-10分(fēn)鍾或者補加适量蛋白(bái)上樣緩沖液後再煮沸3-5分(fēn)鍾。充分(fēn)煮沸後一方面可(kě)以使結合在基因組DNA上的蛋白(bái)充分(fēn)釋放(fàng)，同時會導緻基因組DNA的部分(fēn)斷裂從(cóng)而使粘稠感消失，這樣就(jiù)不會影(yǐng)響後續的上樣操作(zuò)了。

4. 冷(lěng)卻到常溫後，直接上樣到SDS-PAGE凝膠膠加樣孔内即可(kě)。

5. 通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可(kě)停止電泳。