您好,歡迎光(guāng)臨中科(kē)瑞泰!

免費咨詢電話(huà):
400-699-0631

首頁 > 蛋白(bái)生(shēng)物學 > 蛋白(bái)電泳試劑盒 > Tris醋酸電泳

Tris-醋酸-SDS-PAGE電泳試劑盒(變性電泳,含預制膠)

Tris-醋酸-SDS-PAGE電泳試劑盒(變性電泳,含預制膠)

産品編号:RTD6155

産品規格:10次

數量
價格 ¥800

Tris-醋酸-SDS-PAGE電泳試劑盒(變性電泳)

貨号

名稱

規格

RTD6155

Tris-醋酸-SDS-PAGE電泳試劑盒(變性電泳)

10


産品組成:

貨号

名稱

規格

保存

RTD6154-0308

3-8% RealPAGE Tris醋酸預制膠(U型闆,通用型,12孔)

10/

4

RTD6155-01

20×樣品還(hái)原劑

1 ml

4

(配制後-20℃貯存)

TA1510

400×抗氧化劑

15 ml

4

(配制後-20℃貯存)

TA050

10×Tris-醋酸-SDS電泳緩沖液(變性電泳,溶液型)

500 ml

RT

PL112-01

5×MonoClolor蛋白(bái)上樣緩沖液 (變性,非還(hái)原)

1 ml

-20

RTD6202

FastBlue蛋白(bái)快(kuài)速染色液

500 ml

RT

TA5030P

10×Tris-醋酸轉膜緩沖液(濕轉,粉末型)

500 ml

RT

說(shuō)明書(shū)

一份

-

産品簡介:

Tris-醋酸-SDS-PAGE凝膠電泳适合于分(fēn)離(lí)高分(fēn)子量蛋白(bái),可(kě)以有效分(fēn)離(lí)50-500 kD範圍内蛋白(bái);電泳體(tǐ)系呈中性,抑制半胱氨酸的二次氧化,防止二硫鍵在凝膠中交聯;在變性還(hái)原電泳中,電泳緩沖體(tǐ)系中加入抗氧化劑,整個電泳過程都(dōu)在還(hái)原條件(jiàn)下進行,有效防止二硫鍵的形成。

本公司提供的Tris-醋酸-SDS-PAGE電泳試劑盒包含預制膠、蛋白(bái)上樣、蛋白(bái)電泳、染色及轉膜所需的全部試劑。試劑盒配套的預制膠爲梯度凝膠,濃度爲3-8%,厚度爲1.1 mm,12齒,每個泳道可(kě)以上樣最大(dà)30 μl樣品。

本試劑盒用于蛋白(bái)變性電泳,本試劑盒可(kě)以使用10次。

貯存及運輸:

   按照(zhào)标簽溫度貯存;試劑盒常溫運輸。

使用說(shuō)明:

1. 實驗準備:

1.1 20×樣品還(hái)原劑爲幹粉,4℃貯存。用前加入1ml超純水震蕩徹底溶解後使用,已經溶解的20×樣品還(hái)原劑-20℃貯存。

1.2 400×抗氧化劑爲幹粉,常溫貯存。用前加入15 ml超純水震蕩徹底溶解後使用,已經溶解的400×抗氧化劑-20℃貯存。

2. 電泳:


注:伯樂Mini IIIMini-PROTEAN Tetra Cell,天能VE-180,六一24K系列電泳槽請(qǐng)确保密封條的安裝方向(如(rú)圖)。

六一其他(tā)系列,君意東方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等電泳槽可(kě)以直接使用預制膠。

不兼容Thermol系列電泳槽。


2.2 準備1×電泳緩沖液:

總體(tǐ)積

1000 ml

10×Tris-醋酸-SDS電泳緩沖液

100 ml

超純水

900 ml

2.2.1 外槽緩沖液:取适量體(tǐ)積1×電泳緩沖液用于外槽緩沖液。

2.2.2 内槽緩沖液:對于還(hái)原樣品電泳,200 ml 1×電泳緩沖液中加0.5 ml 400×抗氧化劑,混合均勻後用于内槽緩沖液。對于非還(hái)原樣品電泳,直接在内槽中加入1×電泳緩沖液,不要添加400×抗氧化劑。

2.3準備上樣樣品:

注:表格以配制10 μl樣品爲例,其他(tā)體(tǐ)積按照(zhào)比例調整。

 

總體(tǐ)積10 μl

組份

非還(hái)原樣品

還(hái)原樣品

蛋白(bái)樣品

x μl

x μl

5×MonoClolor蛋白(bái)上樣緩沖液 (變性,非還(hái)原)

2 μl

2 μl

20×樣品還(hái)原劑

-

0.5 μl

超純水

補至10 μl

 

95℃ 10分(fēn)鍾

2.4電泳過程;

在電泳槽的内槽内加入1×電泳緩沖液(讓電泳緩沖液漫過加樣孔),輕輕的撥出梳子,用1ml吸頭沖洗加樣孔3次;随後在電泳槽外槽加入适量的1×電泳緩沖液。上樣,電泳。

恒電壓

起始電流

結束電流

電泳時間

150V

40-55 mA/闆膠

25-40 mA/闆膠

60+min

注:冰浴電泳(可(kě)選)

3. 染色:

3.1 将電泳後的PAGE膠取下放(fàng)入塑料容器中,加入适量FastBlue蛋白(bái)染色液(以剛剛覆蓋過膠面爲适),搖床常溫搖動,條帶5-10分(fēn)鍾即可(kě)見(jiàn)(蛋白(bái)含量高于1 μg條帶)。

3.2 搖床常溫繼續搖動15-30分(fēn)鍾至條帶清晰可(kě)見(jiàn)。

3.3 加入适量蒸餾水脫色,期間更換1-2次蒸餾水,搖床常溫搖動10-15分(fēn)鍾至背景幹淨。

3.4 觀察保存結果。

4. 轉膜:

4.1 轉印膜選擇:

Tris-醋酸凝膠轉膜可(kě)以使用NC膜和PVDF膜,需要選擇0.45 μm孔徑。PVDF膜使用前注意需要用甲醇潤濕活化。

4.2 10×Tris-醋酸轉膜緩沖液(溶液型)配制:

将10×Tris-醋酸轉膜緩沖液(濕轉,粉末型)粉末溶解于500 ml超純水中,即配成500 ml 10×Tris-醋酸轉膜緩沖液(溶液型),不要調節pH,pH~7.2。

4.3 準備1×轉膜緩沖液:

 

 

即用型轉膜緩沖液 配制量 1

 

10×Tris-醋酸轉膜緩沖液(溶液型)

100 ml

 

 

變性蛋白(bái)

非變性蛋白(bái)

20 kD蛋白(bái)

無水甲醇

20%

5-10%

SDS

0.01%

0.01%

20-80 kD蛋白(bái)

無水甲醇

10%

0-5%

SDS

0.05%

0.05%

80 kD蛋白(bái)

無水甲醇

10%NC膜)

0-5%PVDF膜)

0%

SDS

0.1%

0.1%

 

超純水

定容至1升,不要調節pHpH~7.2


注:甲醇和SDS在轉膜中有拮抗作(zuò)用。甲醇使蛋白(bái)更加結合在膜上,而SDS讓蛋白(bái)更加離(lí)開膜。因此對大(dà)蛋白(bái)轉膜來(lái)說(shuō),多加SDS,少加甲醇;而對小蛋白(bái)轉膜,多加甲醇,少加SDS。

4.4 轉膜條件(jiàn):

以下轉膜條件(jiàn)僅供參考,客戶針對自(zì)己的目的蛋白(bái),最好經過1-2次預實驗後,确定最佳的轉膜條件(jiàn)。

膜孔徑

蛋白(bái)大(dà)小

穩流

建議(yì)時間

降溫措施

0.22 μm

低于20 kD

200 mA

~30分(fēn)鍾

不需要

0.45 μm

20-50 kD

300 mA

~45分(fēn)鍾

需要

0.45 μm

50-200 kD

350 mA

~50分(fēn)鍾

需要

0.45 μm

高于200 kD

350 mA

~2.5-4.5小時

需要

 


 
隻有購(gòu)買過該商品的用戶才能進行評價。[發表評價]