10×TBE
10×Tris-Borate-EDTA Solution
|
産品編号
|
産品名稱
|
規格
|
|
TB002
|
10×TBE
|
500 ml
|
品名：10×TBE
簡介：
TBE 即 Tris-Borate-EDTA buffer ，10×TBE是10 倍濃縮的 TBE，使用時需用蒸餾水稀釋 10倍後再使用，1×TBE工(gōng)作(zuò)液中組份濃度：89 mM Tris-borate，2 mM EDTA，pH8.0。
TAE與TBE的區别：
1. TAE更适合于跑大(dà)片段，大(dà)于13 kb的片斷用TAE分(fēn)離(lí)效果好。TBE更适合于跑小片段，低于1 kb片段TBE效果更好。
2. TAE緩沖能力弱，需要經常更換，長時間電泳不可(kě)以選用。TBE有更強的緩沖能力，然而5×或10×TBE貯存容易出現沉澱。
3. 凝膠回收的話(huà)用TAE會更好，有文獻指出TBE中的硼酸影(yǐng)響回收效率，并且對回收後續連接反應有抑制作(zuò)用。
保存及效期：
RT保存。有效期1年(nián)。
緩沖液TAE與TBE，哪個更好？
TAE和TBE緩沖液都(dōu)可(kě)以用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳，兩者各有利弊，應根據實際情況選擇不同的緩沖液。
1×TAE 成分(fēn)：40 mmol/L
Tris-乙酸；2 mmol/L EDTA。實驗室一般配成50×TAE。
優點：超螺旋在其中電泳時更符合實際相(xiàng)對分(fēn)子質量，質量電泳大(dà)于13 kb 的片段時分(fēn)離(lí)效果好，可(kě)用于回收DNA片段。貯存液可(kě)以配成50×的高濃度，方便使用。
缺點：緩沖容量小，緩沖能力弱，長時間電泳（如(rú)過夜）不可(kě)選用。
1×TBE成分(fēn)：45 mmol/L
Tris-硼酸；1 mmol/L EDTA。實驗室一般配成5×或10×TBE。
優點：緩沖能力強，适合較長時間電泳，分(fēn)辨率較高，電泳小于1kb的片段時分(fēn)離(lí)效果好。
缺點：緩沖液中的硼酸成分(fēn)會影(yǐng)響 DNA 回收效率以及後續的酶反應實驗；貯存液容易沉澱析出。
1. 電導率TBE＞TAE。因此相(xiàng)比于TAE，TBE不太會導緻電泳槽内過熱(rè)的情況發生(shēng)，長時間電泳推薦使用TBE
2. 硼酸是酶的抑制劑，因此如(rú)果你(nǐ)需要分(fēn)離(lí)電泳的DNA用于酶切反應，建議(yì)使用TAE作(zuò)爲電泳緩沖溶液
3. TBE對于較小片段的分(fēn)離(lí)效果更好。對于小于300bp的片段，在2%的瓊脂糖凝膠上，TBE中的遷移速度更快(kuài)
4. TAE适用于大(dà)片段的分(fēn)離(lí)，大(dà)于2kb的片段在TAE中的遷移速度更快(kuài)（0.8%的瓊脂糖凝膠中），速度比在TBE中快(kuài)出約10%。當片段大(dà)于13kb時，一般推薦使用TAE進行電泳分(fēn)離(lí)。
5. TAE更适用于回收DNA片段
6. 相(xiàng)比于TBE，TAE對于超螺旋的DNA分(fēn)辨率更高