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DNA尿素PAGE電泳試劑盒

DNA尿素PAGE電泳試劑盒

産品編号:RTE4102

産品規格:60次

數量
價格 ¥600

TBE-尿素-PAGE電泳可(kě)以選擇RTM501 單鏈DNA Marker(25-75 nt)RTM506 單鏈DNA Marker (15-120nt)作(zuò)爲分(fēn)子量标準 


DNA尿素PAGE電泳試劑盒

DNA Urea PAGE Electrophoresis Kit

貨号

名稱

規格

RTE4102

DNA尿素PAGE電泳試劑盒

60

1mm12%膠)

産品組成:

貨号

名稱

規格

保存條件(jiàn)

AC2914-01

40%PAA(29:1)

100 ml

4

TB002

10×TBE

500 ml

RT

RU5080

尿素(電泳級)

220 g

RT

AP020P

APS(幹粉)

5 ml

RT (配制後-20貯存)

TA0761-01

TEMED

0.5 ml

4,避光(guāng)

DL080-01

2×TBE尿素上樣緩沖液 (尿素變性膠)

1 ml

4

産品簡介:

DNA尿素 PAGE 電泳是研究寡核苷酸電泳的重要研究手段。可(kě)以檢測2-500堿基的寡核苷酸片段,理(lǐ)論上可(kě)以分(fēn)辨出相(xiàng)差一個核苷酸的片段。

本公司提供的DNA尿素PAGE電泳試劑盒包含凝膠制備及電泳所需的全部試劑,用戶隻需自(zì)備制膠器具和蒸餾水,即可(kě)配制各種濃度的PAGE膠,使用方便。

按照(zhào)每次制備7 ml 10%凝膠(大(dà)小10×8cm,1mm厚度)計(jì)算,試劑盒可(kě)使用至少60次。

貯存和運輸:

    試劑盒按照(zhào)标簽溫度貯存,有效期一年(nián)。試劑盒常溫運輸。

使用說(shuō)明:

一、制備凝膠:

10% APS配制-5 ml

将0.5 gAPS幹粉溶于5 ml滅菌水中,徹底溶解後分(fēn)裝,1 ml/支,-20℃備存,每次取一管使用。10% APS應盡量減少室溫存放(fàng)時間,以防失效。10%APS在4℃有效期爲一周,-20℃有效期12個月。若發現凝膠聚合時間延長,應考慮更換使用-20度保存的10% APS。

1.1.參照(zhào)凝膠模具說(shuō)明書(shū),裝配好凝膠模具。

1.2.分(fēn)離(lí)膠配制:根據表格一,将不同體(tǐ)積的成分(fēn)混合,漩渦攪拌至尿素徹底溶解。

表一 TBE-尿素PAGE分(fēn)離(lí)膠配方表 (總體(tǐ)積5 ml,适用于厚度1.0 mm小闆膠)

單鏈DNA長度

最佳凝膠濃度

尿素(克)

40%PAA

29:1

10×TBE

補水到總體(tǐ)積

10%APS

TEMED

200-1000 nt

5%

2.1

0.625 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

50-400 nt

8%

2.1

1 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

40-350 nt

10%

2.1

1.25 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

30-300 nt

12%

2.1

1.5 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

10-150 nt

15%

2.1

1.875 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

8-120 nt

20%

2.1

2.5 ml

0.5 ml

5 ml

50 μl

5 μl

1.3在凝膠模具中灌入适量分(fēn)離(lí)膠溶液(對于mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃闆頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可(kě)),然後在分(fēn)離(lí)膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5 cm的水層,使凝膠表面保持平整。

1.4靜(jìng)置10-20分(fēn)鍾,待分(fēn)離(lí)膠和水層之間出現一個清晰的界面後,說(shuō)明凝膠已聚合。

注:凝膠的聚合時間與環境溫度有關。夏天溫度較高時,聚合較快(kuài);冬天氣溫低時,聚合時間會延長。可(kě)以根據環境溫度的不同調節APS的加入量。

1.5去(qù)除覆蓋在分(fēn)離(lí)膠上的水層;按照(zhào)表二将不同體(tǐ)積成分(fēn)在一個小燒杯中混合;最後加入10%過硫酸铵和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免産生(shēng)氣泡。

表二 TBE-尿素PAGE 4%濃縮配方表 (總體(tǐ)積2 ml,适用于1.0mm厚度膠)

各組份體(tǐ)積(ml

凝膠濃度

尿素

40%PAA29:1

10×TBE

滅菌水

10%APS

TEMED

4%

0.84

0.2 ml

0.2 ml

補水2 ml

20 μl

2 μl

1.6将濃縮膠溶液加至分(fēn)離(lí)膠的上面,直至凝膠溶液到達前玻璃闆的頂端;将梳子插入凝膠内,避免産生(shēng)氣泡。

1.7靜(jìng)置30-60分(fēn)鍾,等待濃縮膠聚合。

注:凝膠的聚合時間與環境溫度有關。夏天溫度較高時,聚合較快(kuài);冬天氣溫低時,聚合時間會延長。可(kě)以根據環境溫度的不同調節APS的加入量。

二、電泳:

2.1. 預電泳:拔出梳子,1×TBE緩沖液徹底沖洗加樣孔2-3次,去(qù)除殘餘的尿素。電泳槽内外加入适量1×TBE緩沖液穩壓200 V預電泳30分(fēn)鍾。

注:試劑盒配套的10×TBE緩沖液僅夠配制凝膠用,1×TBE電泳緩沖液請(qǐng)自(zì)己制備,配方如(rú)下:

終濃度

順序

原料

1

5

89 mM

1

Tris [MW121.14]

10.8

54

2 mM

2

EDTA 2Na·2H2O [MW372.24]

0.744

3.72

89 MM

3

硼酸 [MW61.83]

5.5

27.5

 

4

超純水最後定容至

1

5

 

 

最後pH8.2-8.3之間,可(kě)以不用調節pH,記錄每批pH

2.2. 取 3-5 μl樣品,加入等體(tǐ)積2×TBE尿素上樣緩沖液,70℃處理(lǐ)5 分(fēn)鍾後立即冰浴,上樣。

2.3.  連接電源線,打開電源開關,按照(zhào)以下條件(jiàn)電泳。

 

恒電壓

起始電流

結束電流

電泳時間

适用條件(jiàn)

推薦電壓

200V

15-20 mA/闆膠

10-15 mA/闆膠

60+ min

最佳電壓,最優的分(fēn)辨率

2.4.  等待上樣緩沖液的溴酚藍指示前沿到凝膠底部時終止電泳,取出凝膠進行後續實驗。

變性膠濃度

溴酚藍

二甲苯菁

5%

35 nt

130 nt

8%

19 nt

75 nt

10%

15 nt

55 nt

15%

10 nt

52 nt

三、染色:

3.1 單鏈DNA可(kě)以用單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒(貨号:RTS5103),核酸PAGE電泳染色試劑盒(貨号:RTS5102)或核酸快(kuài)速銀染試劑盒(貨号:RTS5101)進行染色。




實驗示例:


1.    使用單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒(貨号:RTS5103)染色:

                         

 

2.    使用核酸PAGE電泳染色試劑盒(貨号:RTS5102染色:

                  


3. 使用RealSafe Red核酸染料(貨号:GR002)染色:



4 使用核酸快(kuài)速高靈敏度染色試劑盒(貨号:RTS5101)染色





相(xiàng)關産品請(qǐng)點擊如(rú)下鏈接


使用RTE4102 DNA尿素PAGE電泳試劑盒 産品發表部分(fēn)文章(zhāng)列表:

1. [2022 IF=9.23] Precision-SELEX aptamer screening for the colorimetric and fluorescent dual-readout aptasensing of AFB in food.

Author: Ying Li, Boyu Jia, Pengyue Song, Nan Long, Linchun Shi, Peng Li, Jiabo Wang,Lidong Zhou, Weijun Kong

Product: RTE4102 DNA尿素PAGE電泳試劑盒

Journal: Food Chemistry 436 (2024) 137661

Institution:School of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University

Paper link https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.137661

 

 


 
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